AUGUSTOWSKO-SUWALSKIE

TOWARZYSTWO NAUKOWE

 

Proszę chwilę zaczekać, ładuję stronę ...

  

  

Lech Krzysztofiak

 

Biegaczowate (Carabidae, Coleoptera)

Wigierskiego Parku Narodowego                              (cz. 2 z 2)

  

  

Wyniki

  

Analiza faunistyczna

  

Zebrane podczas badań biegaczowate należą do 93 gatunków, reprezentujących 26 rodzajów. Najliczniej reprezentowane są rodzaje: Amara – 13 gatunków, Pterostichus – 12 gatunków oraz Bembidion – 10 gatunków. Z pozostałych rodzajów ponad połowa (12) reprezentowana jest przez pojedyncze gatunki.

Najwięcej gatunków Carabidae stwierdzono w borze mieszanym – 54 gatunki i nad brzegami wód – 49 gatunków (tabela 1). Nieco mniej gatunków odnotowano w strefach ekotonowych (35) i w grądach (34). Najuboższe okazały się pola uprawne, gdzie znaleziono jedynie 15 gatunków biegaczowatych.

   

Tabela 1. Skład gatunkowy zgrupowań Carabidae w badanych środowiskach WPN

  

Lp.

Gatunek 

Grąd Bór
mie-
szany
Bór ba-
gienny
Torfowis-
ka i wil-
gotne
łąki
Murawy
piasko-
we i kse-
roter-
miczne
Pola
uprawne
Brzegi
wód
Ekoton
1. Aechmites terricola (Herbst)               X
2. Agonum assimile (Paykull)             X  
3. Agonum dorsale (Pontoppidan)         X X   X
4. Agonum fuliginosum (Panzer) X X X X     X X
5. Agonum micans (Nicolai) X           X  
6. Agonum muelleri (Herbst) X   X X   X X  
7. Agonum obscurum (Herbst) X X         X  
8. Agonum sexpunctatum (Linnaeus)     X X     X  
9. Amara aenea (De Geer)   X     X X   X
10. Amara bifrons (Gyllenhal)   X     X X   X
11. Amara communis (Panzer)    X     X      
12. Amara consularis (Duftschmid)         X     X
13. Amara curta Dejean   X            
14. Amara erratica (Duftschmid)   X            
15. Amara famelica Zimmermann   X   X        
16. Amara familiaris (Duftschmid)           X   X
17. Amara fulva (O. F. Müller)           X   X
18. Amara nitida Sturm   X           X
19.  Amara plebeja (Gyllenhal)   X           X
20. Amara pseudocommunis Burak   X   X        
21. Amara tibialis (Paykull)   X            
22. Anisodactylus nemorivagus (Duftschmid)       X       X
23. Badister peltatus (Panzer)             X  
24. Badister sodalis (Duftschmid)       X     X  
25. Bembidion articulatum (Panzer)             X  
26. Bembidion biguttatum (Fabricius)             X X
27. Bembidion femoratum (Sturm)             X X
28. Bembidion guttula (Fabricius)             X X
29. Bembidion lampros (Herbst) X X     X   X X
30. Bembidion pygmaeum (Fabricius)         X   X X
31. Bembidion quadripustulatum Audinet-Serville             X X
32. Bembidion ruficolle Panzer             X X
33. Bembidion rupestre (Linnaeus)             X  
34. Bembidion velox (Linnaeus)             X  
35. Broscus cephalotes (Linnaeus)   X       X   X
36. Calathus ambiguus (Paykull)   X           X
37. Calathus erratus 
(C. R. Sahlberg)
  X X X       X
38. Calathus fuscipes (Goeze) X X X   X X   X
39. Calathus melanocephalus (Linnaeus) X X     X X X X
40. Calathus micropterus (Duftschmid) X X X X X   X  
41. Carabus arcensis Herbst X X            
42. Carabus cancellatus Illiger X X     X     X
43. Carabus coriaceus Linnaeus X              
44. Carabus glabratus Paykull X X         X  
45. Carabus hortensis Linnaeus X X X X     X  
46. Carabus menetriesi Hummel       X        
47. Carabus nemoralis 
O. F. Müller
X X     X      
48. Carabus nitens Linnaeus   X            
49. Carabus violaceus Linnaeus X X X X        
50. Cicindella germanica Linnaeus               X
51. Cicindella hybrida Linnaeus         X     X
52. Cicindella sylvatica Linnaeus               X
53. Clivina collaris (Herbst)         X     X
54. Clivina fossor (Linnaeus) X X     X X    
55. Colliuris melanura (Linnaeus)             X  
56. Cychrus caraboides (Linnaeus) X X         X  
57. Dromius agilis (Fabricius) X              
58. Dromius laeviceps Motschulsky X X X       X  
59. Elaphrus cupreus Duftschmid             X  
60. Elaphrus riparius (Linnaeus)             X  
61. Epaphius secalis (Paykull) X X X     X X X
62. Harpalus affinis (Schrank)         X X    
63. Harpalus azureus (Fabricius)   X            
64. Harpalus griseus (Panzer)         X X    
65. Harpalus latus (Linnaeus) X X   X   X X  
66. Harpalus nitidulus Stephens   X     X X    
67. Harpalus quadripunctatus Dejean X X         X  
68. Harpalus rufipes (De Geer)   X     X   X  
69. Harpalus solitaris Dejean X X            
70. Harpalus tardus (Panzer)   X            
71. Leistus ferrugineus (Linnaeus)   X         X  
72. Leistus rufescens (Fabricius) X X         X  
73. Loricera caerulescens (Linnaeus)   X X X     X  
74. Nebria brevicollis (Fabricius) X X            
75. Nothiophilus aqaticus (Linnaeus)   X         X  
76. Nothiophilus biguttatus (Fabricius) X X         X X
77. Nothiophilus palustris (Duftschmid)   X            
78. Oodes helopioides (Fabricius)             X  
79. Patrobus atrorufus (Sturm) X     X X   X X
80. Pterostichus aethiops (Panzer) X X         X  
81. Pterostichus brunneus (Sturm)   X         X  
82. Pterostichus caerulescens (Linnaeus)         X      
83. Pterostichus cupreus (Linnaeus)   X     X   X  
84. Pterostichus diligens (Sturm) X X X X     X  
85. Pterostichus niger (Schaller) X X X X X   X  
86. Pterostichus nigrita (Fabricius) X X X X     X  
87. Pterostichus oblongopunctatus (Fabricius) X X X X     X X
88. Pterostichus strenuus (Panzer) X X     X   X X
89. Pterostichus vernalis (Panzer)   X     X   X  
90. Pterostichus virens 
(O. F. Müller)
X X     X     X
91. Pterostichus vulgaris (Linnaeus) X X X   X   X  
92. Synuchus vivalis (Illiger)             X  
93. Trechus quadristriatus (Schrank)               X
  Liczba gatunków  34 54 16 18 27 15 49 35

   

Tak duża liczba gatunków biegaczowatych w borze mieszanym wynika przede wszystkim z faktu, iż badania w tym środowisku prowadzone były w drzewostanach o różnej klasie wieku – na uprawie, w młodniku, w drzewostanie średniowiekowym i drze- wostanie dojrzałym. Bardzo bogate w gatunki okazały się zwłaszcza uprawy leśne, które charakteryzowały się bardzo korzystnymi dla Carabidae warunkami mikroklimatycznymi i troficznymi.

   

  

Rys. 2. Udział gatunków leśnych, eurytopowych i charakterystycznych

dla terenów otwartych w faunie Carabidae Wigierskiego Parku Narodowego

  

Spośród wszystkich stwierdzonych dotychczas w parku gatunków Carabidae największy udział mają gatunki charakterystyczne dla terenów otwartych – 45% (rys. 2). Dominują one zdecydowanie na suchych murawach, na polach i w strefach ekotonowych (rys. 3). Często też pojawiają się na uprawach leśnych i w młodnikach.

  

  

Rys. 3. Udział gatunków leśnych, eurytopowych i charakterystycznych

dla terenów otwartych w zgrupowaniach Carabidae badanych środowisk WPN

  

Gatunki leśne zdecydowanie dominują w grądach, gdzie stanowią ponad 60% wszystkich gatunków Carabidae. Nieznacznie przeważają też w borze mieszanym, borze bagiennym, na torfowiskach i podmokłych łąkach oraz nad brzegami wód. Jak dotąd nie znaleziono ich jedynie na polach uprawnych.

Wśród stwierdzonych podczas badań 93 gatunków biegaczowatych 19 nie było do tej pory wykazanych z Pojezierza Mazurskiego (tabela 2). Do rzadszych gatunków należą: Carabus menetriesi Hummel. Wschodnioeuropejski gatunek o ograniczonym zasięgu; relikt polodowcowy, spotykany bardzo rzadko na terenie rezerwatu „Suche Bagno” oraz na torfowisku w dolinie Czarnej Hańczy w pobliżu ujścia rzeki do jeziora Wigry; Amara erratica (Duftschmid). Holarktyczny gatunek okołobiegunowy; element borealno-górski; relikt polodowcowy, w parku spotykany na siedlisku boru mieszanego – na uprawach, w młodnikach i drzewostanie średniowiekowym; Amara nitida Sturm. Eurosyberyjski gatunek występujący pojedynczo na rozproszonych stanowiskach; w parku spotykany na uprawach leśnych; Dromius laeviceps Motschulsky. Gatunek europejski; z Polski wykazany po raz pierwszy w 1924 roku; w parku występuje w borze mieszanym, w grądach i na obrzeżach jezior dystroficznych; Colliuris melanura (Linnaeus). Należący do trybu Odacanthini, który skupia przede wszystkim gatunki szeroko rozprzestrzenione w tropikach; w Polsce spotykany dość rzadko, na terenie parku występuje w strefie szuwaru na obrzeżach rzek i jezior.

  

Tabela 2. Biegaczowate Carabidae Wigierskiego Parku Narodowego

  

 Lp. Gatunek Autorzy badań
Burakowski i in.
(1973, 1974)
Krzysztofiak
(2001)
Leśniak
(1980)
1. Aechmites terricola (Herbst)   +  
2. Agonum assimile (Paykull) X +  
3. Agonum dorsale (Pontoppidan)   +  
4. Agonum fuliginosum (Panzer) X +  
5. Agonum micans (Nicolai)   +  
6. Agonum muelleri (Herbst)   +  
7. Agonum obscurum (Herbst) X +  
8. Agonum sexpunctatum (Linnaeus) X +  
9. Amara aenea (De Geer) X +  
10. Amara bifrons (Gyllenhal) X +  
11. Amara communis (Panzer) X +  
12. Amara consularis (Duftschmid) X +  
13. Amara curta Dejean   +  
14. Amara erratica (Duftschmid)   +  
15. Amara famelica Zimmermann   +  
16. Amara familiaris (Duftschmid) X +  
17. Amara fulva (O. F. Müller) X +  
18. Amara nitida Sturm   +  
19. Amara plebeja (Gyllenhal) X +  
20. Amara pseudocommunis Burak X +  
21. Amara tibialis (Paykull) X +  
22. Anisodactylus nemorivagus (Duftschmid) X +  
23. Badister bullatus (Schrank) X   +
24. Badister peltatus (Panzer)   +  
25. Badister sodalis (Duftschmid)   +  
26. Bembidion articulatum (Panzer) X +  
27. Bembidion biguttatum (Fabricius) X +  
28. Bembidion femoratum (Sturm) X +  
29. Bembidion guttula (Fabricius) X +  
30. Bembidion lampros (Herbst) X +  
31. Bembidion pygmaeum (Fabricius) X +  
32. Bembidion quadripustulatum Audinet-Serville   +  
33. Bembidion ruficolle Panzer X +  
34. Bembidion rupestre (Linnaeus) X +  
35. Bembidion velox (Linnaeus)   +  
36. Blethisa multipunctata (Linnaeus)     +
37. Broscus cephalotes (Linnaeus) X + +
38. Calathus ambiguus (Paykull) X +  
39. Calathus erratus (C. R. Sahlberg) X + +
40. Calathus fuscipes (Goeze) X +  
41. Calathus melanocephalus (Linnaeus) X + +
42. Calathus micropterus (Duftschmid) X + +
43. Carabus arcensis Herbst X + +
44. Carabus cancellatus Illiger X + +
45. Carabus coriaceus Linnaeus X +  
46. Carabus glabratus Paykull X + +
47. Carabus granulatus Linnaeus X   +
48. Carabus hortensis Linnaeus X + +
49. Carabus menetriesi Hummel X +  
50. Carabus nemoralis O. F. Müller X + +
51. Carabus nitens Linnaeus X + +
52. Carabus violaceus Linnaeus X + +
53. Cicindella germanica Linnaeus X +  
54. Cicindella hybrida Linnaeus X +  
55. Cicindella sylvatica Linnaeus X +  
56. Clivina collaris (Herbst)   +  
57. Clivina fossor (Linnaeus) X +  
58. Colliuris melanura (Linnaeus) X +  
59. Cychrus caraboides (Linnaeus) X + +
60. Dromius agilis (Fabricius) X +  
61. Dromius laeviceps Motschulsky   +  
62. Elaphrus cupreus Duftschmid   +  
63. Elaphrus riparius (Linnaeus) X +  
64. Epaphius secalis (Paykull) X +  
65. Harpalus affinis (Schrank) X +  
66. Harpalus atratus Latreille     +
67. Harpalus azureus (Fabricius)   +  
68. Harpalus griseus (Panzer)   +  
69. Harpalus latus (Linnaeus) X + +
70. Harpalus nitidulus Stephens X +  
71. Harpalus progrediens Schauberger     +
72. Harpalus quadripunctatus Dejean X +  
73. Harpalus rufipes (De Geer) X + +
74. Harpalus solitaris Dejean   +  
75. Harpalus tardus (Panzer) X +  
76. Leistus ferrugineus (Linnaeus)   + +
77. Leistus rufescens (Fabricius) X + +
78. Loricera caerulescens (Linnaeus) X + +
79. Nebria brevicollis (Fabricius)   +  
80. Nothiophilus aquaticus (Linnaeus)   + +
81. Nothiophilus biguttatus (Fabricius) X +  
82. Nothiophilus palustris (Duftschmid) X + +
83. Oodes helopioides (Fabricius) X +  
84. Patrobus atrorufus (Sturm) X +  
85. Pterostichus aethiops (Panzer) X + +
86. Pterostichus brunneus (Sturm) X +  
87. Pterostichus caerulescens (Linnaeus) X +  
88. Pterostichus cupreus (Linnaeus) X + +
89. Pterostichus diligens (Sturm) X +  
90. Pterostichus niger (Schaller) X + +
91. Pterostichus nigrita (Fabricius) X + +
92. Pterostichus oblongopunctatus (Fabricius) X + +
93. Pterostichus quadrifoveolatus Letzner     +
94. Pterostichus strenuus (Panzer) X +  
95. Pterostichus vernalis (Panzer) X +  
96. Pterostichus virens (O. F. Müller) X + +
97. Pterostichus vulgaris (Linnaeus) X + +
98. Synuchus vivalis (Illiger) X +  
99. Trechus quadristriatus (Schrank)   +  
    74 93 32

   

   

Analiza zoogeograficzna

   

Analizując wszystkie gatunki Carabidae, wykazane do tej pory z terenu Wigierskiego Parku Narodowego, stwierdzono zdecydowaną przewagę elementu palearktycznego (rys. 4). 

  

  

Rys.4. Udział elementów zoogeograficznych w faunie Carabidae

Wigierskiego Parku Narodowego

  

Gatunki te stanowią ponad połowę wszystkich znalezionych gatunków biegaczowatych. Stwierdzono też znaczny udział gatunków eurosyberyjskich (18%) i zupełny brak gatunków górskich elementu europejskiej prowincji leśnej. Gatunki należące do europejskiego elementu zoogeograficznego stanowiły zaledwie 10% wszystkich gatunków Carabidae.

We wszystkich badanych środowiskach parku zdecydowanie dominują gatunki palearktyczne (rys. 5). Najwyraźniej dominacja ta zaznaczyła się w borze mieszanym oraz nad brzegami wód, gdzie gatunki palearktyczne stanowiły odpowiednio 55 i 57%. Najbardziej zrównoważone, pod względem zoogeograficznym, okazały się bór bagienny oraz torfowiska i podmokłe łąki.

  

  

Rys. 5. Udział elementów zoogeograficznych w zgrupowaniach Carabidae

badanych środowisk Wigierskiego Parku Narodowego

 

   

  

Wnioski

  

Stopień poznania rozmieszczenia biegaczowatych w Polsce jest bardzo zróżnicowany. Północno-wschodnia część naszego kraju, poza Puszczą Białowieską, należy do tych rejonów, w których wiedza o faunie Carabidae jest niewielka. Dotyczy to również Wigierskiego Parku Narodowego. Uwzględniając wyniki badań, prezentowane w tej pracy, stwierdzono na terenie Wigierskiego Parku Narodowego 99 gatunków Carabidae, co stanowi zaledwie 19 proc. krajowej fauny tych owadów. Dla porównania, w polskiej części Puszczy Białowieskiej wykazano występowanie 163 gatunków Carabidae (Wojas, 1994), w Górach Świętokrzyskich – 143 gatunków (Huruk, 1993), a w rezerwacie leśno-stepowym „Bielinek” koło Szczecina – 149 gatunków (Wojas, 1998). Prawdopodobnie główną przyczyną wykazania tak niewielkiej liczby gatunków Carabidae z tej części kraju jest brak dostatecznego zainteresowania entomologów tym obszarem. Analizując listę gatunków biegaczowatych stwierdzonych na terenie parku, zwraca uwagę brak wielu pospolitych gatunków. Należy zatem przypuszczać, że następne badania przyczynią się do zwiększenia tej listy.

Fauna Carabidae na badanym terenie jest zoogeograficznie zróżnicowana, choć brakuje w niej gatunków górskich europejskiej prowincji leśnej. Charakteryzuje się też przeważającym udziałem gatunków szeroko rozprzestrzenionych (element palearktyczny) oraz znacznym udziałem gatunków zamieszkujących prowincję eurosyberyjską. W niektórych środowiskach dysproporcje pomiędzy stwierdzonymi udziałami poszczególnych elementów są znaczne (rys. 5), co może świadczyć o niezbyt dobrym stanie zachowania fauny Carabidae.

Pomimo znacznego pokrycia badanego terenu lasem, w faunie Carabidae Wigierskiego Parku Narodowego przeważają gatunki charakterystyczne dla terenów otwartych (rys. 2). Wnikają one na tereny zalesione, stanowiąc często znaczny udział w strukturze zgrupowania biegaczowatych. Sprzyjającym czynnikiem szerokiego rozprzestrzeniania się tych gatunków jest duża mozaikowatość siedlisk, liczne polany i uprawy leśne oraz bezleśne otoczenie parku od strony północnej.

Prezentowane wyniki badań nad fauną Carabidae dostarczyły nowych danych o składzie gatunkowym tej grupy owadów występujących na terenie Wigierskiego Parku Narodowego. Przyczyniły się też do powiększenia liczby znanych gatunków Carabidae z Pojezierza Mazurskiego. Uwzględniając wyniki tej pracy, z Pojezierza Mazurskiego znane są obecnie 204 gatunki, co stanowi ponad 39% fauny Carabidae Polski.

  

  

Literatura

  

Burakowski B., Mroczkowski M., Stefańska J., 1973:  Katalog fauny Polski. T. 2. Cz. 1: Chrząszcze (Coleoptera), biegaczowate (Carabidae). Warszawa, PWN.

Burakowski B., Mroczkowski M., Stefańska J., 1974: Katalog fauny Polski. T. 3. Cz. 2: Chrząszcze (Coleoptera), biegaczowate (Carabidae). Warszawa, PWN.

Huruk S., 1993: Studia nad zgrupowaniami biegaczowatych (Carabidae, Coleoptera) uroczysk Chełmowa Góra i Serwis w Świętokrzyskim Parku Narodowym. Fragmenta Faunistica, Warszawa, 36 (18):339–371.

Leśniak A., 1980: Ekologiczno-faunistyczna inwentaryzacja entomofauny naziemnej parków narodowych. Dokumentacja Instytutu Badawczego Leśnictwa, Warszawa, maszynopis.

Leśniak A., 1987: Zoogeographical analysis of the Carabidae (Coleoptera) of Poland. Fragmenta Faunistica, Warszawa, 30:297–312.

Leśniak A., 1994: Monitoring zgrupowań Carabidae (Coleoptera) na powierzchniach Święty Krzyż i Góra Malik w latach 1992 i 1993. Monitoring Środowiska Regionu Świętokrzyskiego, 2:83–86. Kielce, Kieleckie Towarzystwo Naukowe.

Wojas T., 1994: Aktualny stan znajomości fauny biegaczowatych Coleoptera, Carabidae Puszczy Białowieskiej. Parki Narodowe i Rezerwaty Przyrody, 13(2):107–114.

Wojas T., 1998: Biegaczowate (Coleoptera: Carabidae) rezerwatu leśno-stepowego w Bielinku nad Odrą i jego okolic. Wiadomości Entomologiczne., 16(3–4):143–154.

  

  

  


  

do spisu treści

następny artykuł